Prueba prenatal para trisomías
"Además de determinar la trisomía 21, conocida como síndrome de Down, este examen absolutamente no invasivo también puede identificar la trisomía 18 (síndrome de Edwads) y la trisomía 13 (síndrome de Patau): anomalías cromosómicas muy graves que no solo pueden comprometer algunas funciones importantes en el feto, pero incluso su supervivencia en los primeros meses de vida ", explicó la Dra. Giuditta Filippini, directora de ProCreaLab, quien desea subrayar que:" La prueba tiene una capacidad predictiva superior al 95% y restablece los riesgos de aborto ".
¿A quién se recomienda? A todos, pero en particular a las mujeres que ya no son muy jóvenes, ya que se sabe que la aparición de anomalías numéricas cromosómicas es directamente proporcional a la edad de la futura madre.
¿En qué consiste el Preanatest? En una muestra de sangre materna que contiene una fracción de material genético fetal (ADN) debido al recambio celular en la placenta.
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Cuando esta hecho Después de la undécima semana de embarazo.
Sin embargo, el Dr. Filippini recomienda una cosa: “También debe tenerse en cuenta que este tipo de prueba no puede diagnosticar algunas formas raras de trisomía y no está indicado en el caso de un embarazo gemelar. Además, ante un resultado positivo de la trisomía 21, 18 o 13, se dirige al paciente a un examen invasivo. La decisión de utilizar esta prueba y su resultado debe discutirse con el médico ”.
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